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【招募】"三代"试管婴儿免费PGT-A受试者招募

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发表于 2019-5-13 15:59:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
【招募】"三代"试管婴儿免费PGT-A受试者招募-1.jpg
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目前,一项“基于NGS的胚胎植入前染色体非整倍体检测方法与“金标准”方法(核型分析/FISH)等效性对比的多中心临床研究”正在全国多家医院开展。此研究已经获得华中科技大学同济医学院附属同济医院伦理委员会批准,现面向广大患者招募临床受试者。

参与研究产品为胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)。该研究产品将用于试管婴儿胚胎植入前染色体检测,确定胚胎染色体是否存在非整倍体异常。

【招募】"三代"试管婴儿免费PGT-A受试者招募-2.jpg

受试者纳入标准

符合以下任一条件且夫妻双方共同自愿签署知情同意书:

      夫妻双方或一方存在染色体异常的患者;

       生育过染色体异常患儿的患者或流产后绒毛膜组织提示有染色体异常的患者;

      ≥3次体外受精-胚胎移植失败的患者;

      ≥2次自然流产史的患者;

      38岁≤女性年龄<40岁

      严重畸精子症

受试者排除标准

当发生下列情形之一的患者不应纳入本试验:

l  卵巢反应低下;

l  受试者存在具有临床意义的不适宜妊娠的系统性疾病;

l  同时参与其他临床研究;

l  研究者认为不适合入选的其他情况……

     参加本项目,您将获得的诊疗帮助包括:

·您可以获得免费的胚胎植入前非整倍体检测,利用当前最先进的高通量测序技术对胚胎的全部22条常染色体和2条性染色体进行检测,这将有利于判断哪个胚胎最适合植入,进而提高成功妊娠的机会,降低胎儿罹患染色体病的风险。

·如果成功妊娠,您将获得免费的羊水穿刺G显带核型分析。同时,再次免费获得基于高通量测序技术的产前染色体检测(利用羊水DNA)对胎儿染色体进行精细检测以确认胎儿染色体是否存在异常,尽最大可能避免罹患染色体病的胎儿出生。

·您参加本项目不需要额外承担和项目有关的费用。签署知情同意书经过筛选入组并且贡献了有效胚胎样本的受试者将获得活检费、PGT-A胚胎检测费、羊水穿刺检测费用免除,另外能获得200元一次的交通补贴。

【招募】"三代"试管婴儿免费PGT-A受试者招募-3.jpg


如果您参与此项研究,您需要配合的事项有:

1)签署知情同意书,自愿接受胚胎植入前待评估试剂的检测和金标准的检测。

2)谨遵医嘱,按时随访。

3)愿意在妊娠第16~20周回医院接受羊水穿刺检测,如特殊情况未能进行羊水穿刺检测,则需要在新生儿出生时对新生儿脐带血进行染色体核型分析。

咨询方式

有意愿参加的患者可到

华中科技大学同济医学院附属医院生殖中心


咨询地点:湖北省武汉市硚口区解放大道620号

同济医院生殖医学中心

咨询医生:

周医生13886111562

龚老师 18671453863

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